在藥物質(zhì)量控制中，內(nèi)毒素含量的檢測至關重要。鱟試驗法（LT法）在檢測藥物內(nèi)毒素方面有著獨-特的地位。

美國FDA已將LT法確定為法定的藥物內(nèi)毒素檢測方法。當應用鱟試劑進行檢測時，其敏感性不得低于0.2EU/mL，并且要充分考慮藥物中內(nèi)毒素的耐受限-量（Tolerance limit），這個限-量等于每mg或每ml產(chǎn)物中內(nèi)毒素的允許量。

對于藥物的內(nèi)毒素檢測，如果一種藥品未通過LT法檢測，即便通過了RT法（家兔熱原試驗，Rabbit pyrogen test），除RT法由官-方進行的情況外，這種藥物也不能出廠。

某些藥物，特別是那些已知有抑制或增強LT反應的藥物，必須進行抑制/增強試驗。

一、抗生素內(nèi)毒素含量的LT法檢測

1、多數(shù)抗生素適用LT法

應用LT法檢測抗生素中內(nèi)毒素的含量是非常適宜的。大多數(shù)常用的抗生素，如林可霉素、氯霉素、慶大霉素、雙氫鏈霉素、乳酸鹽紅霉素等并不抑制LT反應，所以可以直接采用LT法進行測定。

2、部分抗生素需特殊處理

然而，有一些抗生素溶液能抑制LT反應，在這種情況下必須進行抑制試驗。具體做法是用足量的無熱原水進行稀釋，直至達到該抗生素不能抑制LT凝膠作用的最高濃度后再進行試驗。由于這些抗生素可能抑制LT反應，所以采用的鱟試劑的敏感度必須等于或超過藥典規(guī)定的熱原試驗的敏感度。

在能抑制LT反應的藥物中，青霉素類藥物較為典型。其抑制機理目前尚不明確，一種觀點認為青霉素對細菌細胞壁所含的酶起作用；另一種觀點認為青霉素對LT凝膠形成的抑制作用與它們的血清蛋白結合率有顯著相關（p < 0.01）。例如BRL1071青霉素，其血清蛋白結合率最高，對LT反應的抑制作用也最-強，僅需1.5mmol就能起抑制作用。鹽酸四環(huán)素對LT反應也有抑制作用，原因是抗生素溶液pH過低（約4）。

值得注意的是，用LT法測定抗生素中內(nèi)毒素含量比RT法敏感10 - 100倍。

二、抗腫瘤藥物內(nèi)毒素含量的LT法檢測

1、內(nèi)毒素污染的風險

腫瘤化學療劑的副反應較多，有些與應用內(nèi)毒素后的反應相似，所以其不良反應可能是由于內(nèi)毒素污染造成的。例如，左旋門冬酰胺酶由大腸桿菌或歐氏（Erwinia）植病桿菌制備，由大腸桿菌制備的門冬酰胺酶每1000單位含內(nèi)毒素超過1ng，由歐氏桿菌制備的酶中也發(fā)現(xiàn)有微量內(nèi)毒素；博萊霉素、柔紅霉素、長春新堿等藥品也存在少量內(nèi)毒素，一般為0.1 - 5ng/ml。

2、 LT法的適用性

因為有些抗腫瘤藥有細胞毒性，不宜采用RT法，所以LT法用于抗腫瘤藥物中內(nèi)毒素的檢測是可行且適宜的。在實際操作中，試管法仍然是最-實-用的方法。

綜上所述，鱟試驗法（LT法）在藥物內(nèi)毒素檢測中有著不可替代的作用，無論是常見抗生素還是抗腫瘤藥物，都需要依據(jù)其特性準確運用LT法來確保藥物內(nèi)毒素含量在安全范圍內(nèi)。